اقترب علماء خطوة جديدة من اكتشاف علاج للأمراض القاتلة، عبر إعادة تعديل جيني باستخدام تقنية جديدة تستخدم للمرة الأولى.
وقالت صحيفة “الصانداي تلغراف”، اليوم الأحد 20-11-2016، إنه تم حقن رجل في الصين بخلايا مناعة معدلة، تم تعديلها لمكافحة سرطان الرئة، كما أنه يتوقع عقد المزيد من المحاولات العام المقبل في الولايات المتحدة والصين، في ما يصفه علماء بـ”حقبة جديدة من العلاج الجيني”.موقع طرطوس
وتدعى التقنية المستخدمة “كريسبر”، وتعمل مثل مقصات جزيئية بالغة الصغر، لقص وتعديل الشيفرة الحمضية، وحقن تعليمات جديدة لبناء خلايا أفضل. ويرسم هذا مستقبلاً جديداً للتعديل، لأن سعره أقل كثيراً، ودقته أكبر، بالمقارنة مع الطرق السابقة للتعديل.موقع طرطوس
وقال خبراء بريطانيون لـ”الصانداي تلغراف”، إن “التقنية لها قدرة على التحويل للكثير من الأمراض”، متوقعين أن “تشهد تقدماً كبيراً خلال الأعوام القليلة المقبلة”.
وقال البروفيسور أندرو شاروكس، من كلية الأحياء والطب والصحة، في جامعة “مانشستر”، إن “تطوير تقنية كريسبر سيكون للمرة الأولى باستخدام التكنولوجيا لعلاج الظروف الصحية الإنسانية”، مضيفاً أنه “يمكن استخدامها لعلاج السرطان، والأمراض ذات المناعة الذاتية، مثل التهاب المفاصل”.موقع طرطوس
وفي حالة الرجل الصيني، فقد أخذ العلماء خلايا مناعية من دمه، وأوقفوا جينا كان مسؤولاً عن تعليمات بناء بروتين “PD-1″، الذي يعمل مثل لاقط استشعار، على وجه الخلية المناعية، ويبحث عن الخلايا الصحية، بحيث لا يهاجمها.
وبوسع هذا البروتين التعرف على الخلايا السليمة بحيث لا يهاجمها جهاز المناعة. لكن المشكلة في السرطان أنه يتخفى في شكل خلايا سليمة، ما يجعله مرضاً قاتلاً.
وقام العلماء بأخذ خلايا سليمة من دم المريض ثم عدلوا الحمض النووي فيها، ثم أعادوا حقنها في دمه.موقع طرطوس
وسوف يراقب العلماء تطور حالة المريض خلال الأشهر الستة المقبلة، كما أنهم سيقومون بحقن عشرة مرضى بجينات معدلة وراثياً خلال الأشهر المقبلة.
وكالات